無法選擇這身“盔甲”的他們不應被區別對待
發布于：2021-06-08 17:01:46閱讀量：
魚鱗病，一種遺傳性角化障礙性皮膚病，主要表現為皮膚呈現魚鱗狀，寒冷干燥環境下癥狀會加重，理論上每一千人中就有三到四位魚鱗病患者。對于魚鱗病患者來說，他們其實和正常人一樣，只是皮膚方面出現了問題，但還是被很多不了解魚鱗病的人所歧視。
要正確對待魚鱗病患者，首先要對他們有正確的認識。魚鱗病屬于基因缺陷引起的皮膚病，并不具有傳染性。只不過很多不明就里的人主觀判定這種病會傳染。
其實對于魚鱗病患者來說。魚鱗病帶給他們的痛苦，不僅僅是身體上的，而更多的是精神上的傷害，無數魚鱗病患者因為病患，遭到歧視、打擊，接觸多了魚鱗病患者后，他們黯然無助的目光，就像在拷問我們的心靈......
天生的魚鱗病患者并沒有選擇的權利，我們更應該多關愛他們，因為他們在天生堅硬的“盔甲”下其實有一顆與我們一樣柔軟的內心。就像貝殼類生物一樣，外表雖然堅硬但內在卻是軟的。如果把社會比作大海的話，魚鱗病患者作為貝殼雖然和我們有所不同，但卻依然是大海的一員。
魚鱗病患者和我們一樣，他們也有喜怒哀樂，也有屬于自己的夢想！希望社會大眾能夠多給魚鱗病患者一些關愛和溫暖，少一點冷漠和歧視。同時也希望廣大魚鱗病患者能夠對生活充滿信息，堅持治療！相信終有一天會卸下這身“盔甲”，自在的享受美好生活！
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